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关于印发《药品质量文化研学基地管理办法》（试行）的通知药博字〔2020〕1221号 各有关单位： 为加强药典博物馆药品质量文化研学基地项目管理，鼓励和动员更多社会组织机构、企业参与药品质量文化研究、学习、科普和传播建设，药典博物馆特制定《药品质量文化研学基地管理办法（试行）》，请结合实际做好相关工作。 附件：药品质量文化研学基地管理办法（试行） 台儿庄药典博物馆 2020年12月21日 药品质量文化研学基地管理办法 （试行） 第一章 总 则 第一条 为规范和加强药品质量文化研学基地（以下简称“本基地”）管理，根据药典博物馆建设和发展大纲，结合工作实际，特制定本办法。 第二条 本基地旨在以“药品质量文化”品牌为统领，广泛动员全国相关协（学）会、高校、医药科研院所和医药企（事）业单位等，采用线下线上相结合方式，开展药品质量文化研究、学习、科普和传播的人才队伍建设、科技学术交流、科普资源创作等工作。 第三条 本办法适用于本基地建设及其相关工作的组织与管理。 第二章 申报与认定 第四条 申报本基地的单位应具有较好的医药研学、科普工作基础，在本地区、本行业具有一定影响，并具备以下基本条件: （一）具有法人资格或受法人正式委托，设有医药相关的专业团队，具有独立开展药品质量安全相关的研学和科普工作的能力； （二）具有开展医药教育、研学和科普工作的制度保障； （三）具备医药教育、研学、科普经费预算，能有效开展相关工作； （四）具备医药政策、科技传播、药品研究和应用等方面的专、兼职专业队伍，并具有相关工作经验和基础； （五）具有医药研学需求，医药科普创作能力，能够产出适于主流媒体和新媒体传播的科普作品，同时建有自身的传播渠道； （六）近三年内无重大的药品质量安全责任问题发生。 第五条 本基地主要采取申报和认定的方式，经我馆负责人、专家考察和评审后，认定为“药品质量文化研学基地”，签订共建项目合作协议，由我馆给予基地授牌。 第六条 申报是指，符合本办法第四条的单位，可直接向药典博物馆提出申请；药典博物馆对药品质量文化研学基地不予经费支持。 第七条 申报单位应提供以下材料，并保证材料的真实性： （一）《药品质量文化研学基地申报书》，包括单位的基本情况、医药相关的工作成效和经费预算等内容。 （二）营业执照、法人证书或者委托函、项目团队人员简介、近三年医药教育、研学和科普工作情况介绍、科普荣誉奖项及其他以附件形式提供的佐证材料。 第三章 运行与管理 第八条 基地应根据项目合作协议做好以下工作： （一）研究制订项目管理制度，明确项目负责人、任务内容、目标、进度安排、工作组织方式、经费使用和评价指标等事项。 （二）研究制定研学专家团队建设和科普创作人才培养方案，按约定开展相关工作，通过培训、交流、案例分析等多种方式提升研学、科普创作能力和水平。 （三）研究制定研学、科普创作方案，按约定开展相关工作。研学成果和创作的科普资源要符合药典博物馆建设和发展要求，知识产权与药典博物馆共有。 （四）研究制定研学、科普活动及其传播方案，并将相关科普内容在药典博物馆官网上同步首发，研学成果、交流信息应及时在药典博物馆官网刊登；组织开展线上线下研学、科普宣传活动，充分运用全媒体渠道进行融合传播；积极参与药典博物馆重大研学、科普和交流活动，及时提供本行业、本专业领域热点问题的相关建议；有条件的研学基地，要给予药典博物馆各共建单位优先开放研学、科普体验场馆，国家重点实验室、生产车间、研发中心等设施。 第九条 基地要积极配合药典博物馆的相关监督检查和评估等工作，及时上报年度项目实施方案、项目阶段性成果、评估自评报告等材料。 第十条 项目经费使用要符合国家相关法律法规要求，严格经费管理。 第十一条 药典博物馆是药品质量文化研学基地的责任部门，负责对各该项工作的整体指导、服务和管理。 （一）定期组织开展共建基地交流研讨活动，提高各基地药品质量文化研学、优质科普资源创作、开展科普宣传活动等业务水平和能力。 （二）授权使用“药典博物馆药品质量文化研学基地”品牌、研学和传播渠道等方面的支持。 第十二条 药典博物馆每年举行至少一次共建基地药品质量文化研学成果、科普作品及其传播成果交流活动。 第十三条 本基地5年为一个周期。通过上一个周期评估的共建基地，可延续至下一个周期，期间继续享有品牌、研学和传播渠道等方面的支持。 第十四条 共建基地有下列情况的，取消共建基地的相关授权和支持。 （一）不参加评估的； （二）未完成项目阶段性工作成果或未通过评估，且未能通过限期整改的； （三）出现有严重损害行业和公众利益的行为，未能通过限期整改的； （四）违规使用“药品质量文化研学基地”品牌的，未能完成限期整改的； （五）其他严重有损药品质量文化研学基地和药典博物馆品牌荣誉行为的。 第四章 附 则 第十五条 本办法由药典博物馆负责解释。 第十六条 本办法自公布之日起施行。
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